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Publicado: Por Dr. Chuquitaype

Patología mamaria: benigna y cáncer de mama

Autor: Dr. Adrian Chuquitaype
Revisión: 23/10/2026
Última actualización: 23/10/2026

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    • PATOLOGÍA BENIGNA
      • EntidadClavesManejo
        Cambios fibroquísticos (la +frec.)Mastalgia cíclica premenstrual, nodularidad y quistes bilaterales, 30–50 añosTranquilizar, sostén adecuado, AINE tópicosaspiración de quistes sintomáticos
        Fibroadenoma (tumor +frec. en <30 años)Nódulo móvil, elástico, bien delimitado, indolorocalcificaciones «en palomita de maíz» al involucionarObservación si es típico y pequeñoexéresis si crece, >2–3 cm o hay duda
        Tumor filodes>40 años, crecimiento rápido, gran tamañoEscisión amplia con márgenes ≥1 cm (puede ser maligno)
        Papiloma intraductalTelorragia unilateral por un solo conducto, sin masaEcografía, mamografíaexéresis del conducto
        Ectasia ductalPerimenopáusicassecreción espesa verdosa o negruzca multiconducto, retracción del pezónSintomáticocirugía si persiste
        Necrosis grasaAntecedente de trauma o cirugíamasa firme que simula cáncerBiopsia si hay duda
        Mastitis y abscesoLactanciaS. aureusAntibiótico (dicloxacilina, cefalexina), seguir lactandoabsceso: punción guiada o drenaje
        • Telorrea sospechosa → unilateral, uniorificial, espontánea, sanguinolenta o serosa, con masa o >50 años; fisiológica → bilateral, multiorificial, a la expresión.
    • CÁNCER DE MAMA
      • 1. EPIDEMIOLOGÍA Y RIESGO

        • Cáncer +frec. en mujeres en el mundo → mama; en Perú → mama y cuello uterino son los dos más frecuentes.
        • Factores de riesgo → sexo femenino y edad (los más importantes), BRCA1/2 y otros genes (TP53, PALB2, PTEN), antecedente familiar, menarquia temprana, menopausia tardía, nuliparidad o primer parto >30 años, terapia hormonal combinada prolongada, alcohol, obesidad posmenopáusica, radiación torácica joven, densidad mamaria, hiperplasia atípica.
        • Protectores → lactancia, multiparidad temprana, actividad física.
        • BRCA1 → más triple negativo y cáncer de ovario; BRCA2 → más luminal, cáncer de mama masculino, próstata y páncreas.

        2. TAMIZAJE Y DIAGNÓSTICO

        • Tamizaje → mamografía bienal de 40 a 74 años (USPSTF 2024); las normas peruanas priorizan 50–69 años con examen clínico desde los 40.
        • Alto riesgo (BRCA, radiación) → RM anual desde los 25–30 años + mamografía desde los 30.
        • Signos mamográficos de malignidad → masa espiculada, microcalcificaciones agrupadas pleomórficas o lineales, distorsión arquitectural.
        BI-RADSSignificadoConducta
        0IncompletoEstudios adicionales (ecografía, proyecciones)
        1NegativoTamizaje habitual
        2BenignoTamizaje habitual
        3Probablemente benigno (≤2% de malignidad)Control a los 6 meses
        4 (A, B, C)Sospechoso (2–95%)Biopsia
        5Altamente sugestivo (≥95%)Biopsia
        6Malignidad confirmadaTratamiento
        • Biopsia de elección → con aguja gruesa (core) guiada por ecografía, estereotaxia o RM; PAAF → ganglios axilares y quistes.
        • Ecografía → primera imagen en <30–35 años, embarazo y lactancia; caracteriza masas y guía biopsias; RM → alto riesgo, implantes, lobulillar, estadificación local seleccionada.

        3. PATOLOGÍA Y PRONÓSTICO

        • Tipo histológico +frec. → carcinoma ductal infiltrante (no especial); lobulillar → multicéntrico, bilateral, pérdida de E-cadherina, no forma microcalcificaciones.
        • Localización +frec. → cuadrante superoexterno.
        SubtipoPerfilTratamiento sistémico base
        Luminal A (+frec., mejor pronóstico)RE+, RP+, HER2−, Ki67 bajoHormonoterapia
        Luminal BRE+, HER2− con Ki67 alto (o HER2+)Hormonoterapia ± quimioterapia
        HER2 positivoHER2 amplificadoQuimioterapia + trastuzumab ± pertuzumab
        Triple negativo (peor pronóstico)RE−, RP−, HER2−Quimioterapia ± pembrolizumab
        • Factor pronóstico +importante → estado de los ganglios axilares; otros → tamaño, grado, subtipo, Ki67.
        • Metástasis a distancia +frec. → hueso; luego pulmón, hígado y cerebro.
        • Estadificación → TNM AJCC 8.ª edición (anatómica y pronóstica); T4b-c → piel o pared torácica; T4d → carcinoma inflamatorio (piel de naranja; peor pronóstico).
        • Enfermedad de Paget del pezón → lesión eccematosa unilateral del pezón; casi siempre con carcinoma ductal in situ o invasor subyacente: biopsia.

        4. TRATAMIENTO

        • Cirugía → conservadora (tumorectomía con márgenes libres) + radioterapia, o mastectomía (con reconstrucción).
        • Axila → ganglio centinela en axila clínicamente negativa; disección axilar si hay ganglios positivos extensos.
        • Neoadyuvancia → HER2+ y triple negativo ≥T2 o N+; tumores localmente avanzados o inflamatorios.
        • Hormonoterapia (5–10 años) → tamoxifeno en premenopáusicas (± supresión ovárica); inhibidores de aromatasa en posmenopáusicas; inhibidores de CDK4/6 (abemaciclib) en alto riesgo.
        • Plataformas genómicas (Oncotype DX, MammaPrint) → deciden la quimioterapia en luminales con pocos ganglios.
        • Metastásico RE+ → inhibidor de aromatasa o fulvestrant + inhibidor de CDK4/6 (palbociclib, ribociclib, abemaciclib).
        • Portadoras BRCA → mastectomía bilateral de reducción de riesgo como opción; olaparib adyuvante en alto riesgo.
        • ##brain## Recuerda:
          • La metástasis a distancia más frecuente del cáncer de mama es el hueso, no el pulmón.
          • El tratamiento ya no se decide solo por el T; depende del subtipo molecular y de los ganglios.
    • REFERENCIAS
        1. US Preventive Services Task Force. Screening for breast cancer: US Preventive Services Task Force recommendation statement. JAMA. 2024;331(22):1918-1930. doi:10.1001/jama.2024.5534
        2. Loibl S, André F, Bachelot T, Barrios CH, Bergh J, Burstein HJ, et al. Early breast cancer: ESMO Clinical Practice Guideline for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2024;35(2):159-182. doi:10.1016/j.annonc.2023.11.016
        3. American College of Radiology. ACR BI-RADS Atlas: Breast Imaging Reporting and Data System. 5th ed. Reston, VA: ACR; 2013. Disponible en: https://www.acr.org/Clinical-Resources/Clinical-Tools-and-Reference/Reporting-and-Data-Systems/BI-RADS
        4. Hoffman BL, Schorge JO, Halvorson LM, Hamid CA, Corton MM, Schaffer JI. Williams Gynecology. 4th ed. New York: McGraw-Hill; 2020.

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