Obstetricia › Revisión › Mola hidatiforme
Publicado: Por Dr. Chuquitaype

Mola hidatiforme

Autor: Dr. Adrian Chuquitaype
Revisión: 16/10/2026
Última actualización: 16/10/2026

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    • GENERALIDADES
      • 1. DEFINICIÓN Y FACTORES DE RIESGO

        • Mola hidatiforme es → degeneración hidrópica (quística, avascular) de las vellosidades coriales con proliferación trofoblástica.
        • FR de mayor RR es → mola previa.
        • FR de mola (5) son → edad materna extrema, NSE bajo, dieta hipoproteica, déficit de ácido fólico (B9), mola previa.

        2. TIPOS

        CaracterísticaCompleta (total)Parcial
        Origen genéticoSolo paterno (ovocito vacío)Paterno + materno (dispermia)
        Cariotipo46,XX69,XXY (triploide)
        Embrión / fetoNOSÍ (no viable)
        Riesgo de NTG15–20%0.5–5%
        • Mola +frec. es → mola completa.
        • Mola +grave (más complicaciones) es → mola completa.
        • Mola producida por dispermia es → mola parcial.

        3. CLÍNICA Y COMPLICACIONES

        • Gestante <15 ss + AU mayor que la EG + sangrado vaginal en “pulpejos de uva” + b-hCG muy alta → mola.
        • Complicaciones de mola (5) son → embolización trofoblástica, quistes teca-luteínicos, hiperémesis gravídica, hipertiroidismo (tirotoxicosis), preeclampsia.
        • ##brain## Recuerda:
          • En bancos aparece “primigesta añosa” como FR: el FR real son los extremos de la edad materna.
          • La complicación embólica de la mola es la embolización trofoblástica, NO la embolia de líquido amniótico.
          • Preeclampsia antes de las 20 ss → pensar en mola.
    • DIAGNÓSTICO
      • 1. ESTUDIOS

        • Estudio Dx de elección es → b-hCG + eco TV.
        • Signos ecográficos (4) son → copos de nieve, panal de abeja, queso suizo, racimo de uvas.
        • Gold standard es → estudio anatomopatológico del material evacuado.
        • Anatomía patológica de mola es → degeneración hidrópica de vellosidades coriales.
    • TRATAMIENTO
      • 1. EVACUACIÓN Y SEGUIMIENTO

        • Tto de elección es → evacuación por aspiración (AMEU o aspiración eléctrica).
          • Paridad satisfecha (ej. >40 años) → histerectomía (alternativa).
          • QT profiláctica → no de rutina; solo en situaciones especiales.
        • Estudio de seguimiento es → b-hCG seriada.
        • Anexos normales y b-hCG indetectable se esperan a los → 2 meses.
        • Curación de mola es → b-hCG (−) por 5 años y sin clínica.
        Seguimiento (FIGO)Conducta
        Hasta normalizarb-hCG c/1–2 semanas
        Mola completaTras normalizar: b-hCG mensual por 6 meses
        Mola parcialTras normalizar: 1 valor normal confirmatorio 1 mes después
        AnticoncepciónACO durante todo el seguimiento (seguros)NO DIU hasta que la b-hCG se normaliceTras QT por NTG: evitar embarazo ≥12 meses
        • ##brain## Recuerda:
          • En bancos antiguos: “anticoncepción por 1 año” tras toda mola y remisión = b-hCG c/semana x3 y luego c/mes x6; hoy FIGO: anticoncepción durante el seguimiento y esquema según tipo de mola (el año sin embarazo es tras QT).
          • Objetivo de la anticoncepción → que un nuevo embarazo no eleve la b-hCG y enmascare una NTG.
    • NEOPLASIA TROFOBLÁSTICA GESTACIONAL
      • 1. DIAGNÓSTICO

        • Tras evacuación, b-hCG que no disminuye o clínica persistente → NTG (enf. trofoblástica persistente).
        • Criterios FIGO de NTG posmolar son → b-hCG en meseta (4 valores en 3 semanas), b-hCG en ascenso (3 valores en 2 semanas) o histología de coriocarcinoma.
        • Mola invasora es → vellosidades hidrópicas agrandadas que invaden el miometrio.
        • Coriocarcinoma es → anaplasia trofoblástica con ausencia de vellosidades coriales.
        • Metástasis +frec. de coriocarcinoma es → 1.º pulmón, 2.º vagina, 3.º cerebro e hígado.

        2. ESTADIOS FIGO

        EstadioExtensión
        ILimitado al útero
        IIFuera del útero, limitado a estructuras genitales (anexos, vagina)
        IIIMetástasis pulmonares
        IVOtras metástasis (cerebro, hígado)

        3. PUNTAJE PRONÓSTICO FIGO/OMS

        Factor0124
        Edad (años)<40≥40––
        Embarazo previoMolaAbortoTérmino–
        Intervalo (meses)<44–67–12>12
        b-hCG pretto (UI/L)<10001000–10 00010 000–100 000>100 000
        Tumor mayor (incl. útero)<3 cm3–4 cm≥5 cm–
        Sitio de metástasisPulmónBazo, riñónTubo digestivoCerebro, hígado
        N.º de metástasis–1–45–8>8
        QT previa fallida––MonoQTPoliQT
        • Bajo riesgo es → ≤6 puntos; alto riesgo → ≥7; ultra-alto riesgo → ≥13.

        4. TRATAMIENTO

        GrupoTto
        Bajo riesgo (≤6)MonoQT: metotrexato (o actinomicina D)Estadio I con paridad satisfecha (>40 años): histerectomía
        Alto riesgo (≥7) y estadio IVPoliQT (EMA-CO)
        • ##brain## Recuerda:
          • Factores de mal pronóstico “4 y 5”: intervalo >12 meses, edad ≥40, embarazo previo a término, metástasis cerebrales/hepáticas, tumor ≥5 cm (incluido el útero, NO el quiste teca-luteínico), b-hCG >100 000, QT fallida.
          • Bancos: “estadio I <40 años con deseo de hijos → MTX profiláctico”; es monoQT terapéutica (MTX), no profiláctica.
    • REFERENCIAS
        1. Ngan HYS, Seckl MJ, Berkowitz RS, Xiang Y, Golfier F, Sekharan PK, et al. Diagnosis and management of gestational trophoblastic disease: 2021 update. Int J Gynaecol Obstet. 2021; 155(Suppl 1): 86-93. doi: 10.1002/ijgo.13877
        2. Tidy J, Seckl M, Hancock BW; Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Management of gestational trophoblastic disease: Green-top Guideline No. 38. BJOG. 2021; 128(3): e1-e27. doi: 10.1111/1471-0528.16266
        3. Lurain JR. Gestational trophoblastic disease I: epidemiology, pathology, clinical presentation and diagnosis of gestational trophoblastic disease, and management of hydatidiform mole. Am J Obstet Gynecol. 2010; 203(6): 531-9. doi: 10.1016/j.ajog.2010.06.073

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