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Publicado: Por Dr. Chuquitaype

Epilepsia, estado epiléptico y convulsión febril

Autor: Dr. Adrian Chuquitaype
Revisión: 23/10/2026
Última actualización: 23/10/2026

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    • CONCEPTOS (ILAE)
        • Epilepsia → ≥2 crisis no provocadas separadas >24 h; o 1 crisis con riesgo de recurrencia ≥60% (lesión estructural, EEG epileptiforme); o un síndrome epiléptico.
        • Clasificación de crisis (2017) → inicio focal (con o sin alteración de la conciencia; motor o no motor; evolución a tónico-clónica bilateral), generalizado (tónico-clónicas, ausencias, mioclónicas, atónicas) o desconocido.
        • Etiologías → estructural, genética, infecciosa (neurocisticercosis en Perú), metabólica, inmune, desconocida.
        EdadCausa +frec. de crisis
        NeonatosEncefalopatía hipóxico-isquémica, metabólicas
        NiñosConvulsiones febriles, epilepsias genéticas
        Adolescentes y adultos jóvenesTraumatismo, neurocisticercosis, genéticas, alcohol y drogas
        AdultosTumores, traumatismo
        >60 añosEnfermedad cerebrovascular, tumores, neurodegenerativas
        • Fisiopatología → desequilibrio entre excitación (glutamato) e inhibición (GABA).
        • Estudio → EEG (idealmente con privación de sueño o video-EEG) y RM cerebral con protocolo de epilepsia.
    • SÍNDROMES EPILÉPTICOS
      • SíndromeEdadClínicaEEGTratamiento
        West3–12 mesesEspasmos en flexión en salvas, regresiónHipsarritmiaACTH, prednisolona o vigabatrina (esclerosis tuberosa)
        Lennox-Gastaut1–8 añosCrisis tónicas, atónicas, ausencias atípicas, discapacidad intelectualPunta-onda lenta <2.5 HzValproato, lamotrigina, rufinamida, clobazam
        Ausencias infantiles4–10 añosDesconexiones de segundos, muchas al día, desencadenadas por hiperventilaciónPunta-onda 3 HzEtosuximida (valproato si hay crisis tónico-clónicas)
        Mioclónica juvenil12–18 añosMioclonías matutinas, crisis tónico-clónicas al despertarprivación de sueño, alcoholPolipunta-onda 4–6 HzValproato (levetiracetam o lamotrigina en mujeres en edad fértil)
        Rolándica (centrotemporal)3–13 añosCrisis focales nocturnas orofacialesPuntas centrotemporalesA menudo sin tratamientobenigna
        Lóbulo temporal mesialAdolescentes y adultosAura epigástrica u olfatoria, automatismos orales, desconexiónFoco temporalesclerosis hipocampal en RMFármacoscirugía si es refractaria
        • Carbamazepina, fenitoína y oxcarbazepina → empeoran ausencias y mioclonías.
    • TRATAMIENTO
        • Principios → monoterapia, titulación lenta, dosis mínima eficaz; tras fallar 2 fármacos bien elegidos: epilepsia farmacorresistente (cirugía, dieta cetogénica, estimulación vagal).
        TipoPrimera líneaAlternativas
        FocalLamotrigina o levetiracetamCarbamazepina, oxcarbazepina, lacosamida, zonisamida
        GeneralizadaValproato (varones)Levetiracetam, lamotrigina (mujeres en edad fértil)
        AusenciasEtosuximidaValproato, lamotrigina
        • Embarazo → evitar valproato (malformaciones del tubo neural y trastornos del neurodesarrollo); preferir lamotrigina o levetiracetam; ácido fólico.
        • Efectos adversos → valproato: aumento de peso, temblor, alopecia, hepatotoxicidad, pancreatitis, trombocitopenia, teratogenia; carbamazepina: hiponatremia, leucopenia, exantema y Stevens-Johnson (HLA-B*1502), inducción enzimática; fenitoína: hiperplasia gingival, hirsutismo, ataxia, nistagmo, arritmias EV; lamotrigina: exantema grave (titular lentamente); levetiracetam: irritabilidad y depresión; topiramato: cálculos renales, pérdida de peso, enlentecimiento cognitivo.
        • Niveles séricos → sospecha de toxicidad o falta de adherencia, embarazo, interacciones, fenitoína.
    • ESTADO EPILÉPTICO
        • Definición operativa → crisis tónico-clónica >5 min (focal con alteración de conciencia >10 min) o crisis repetidas sin recuperación.
        TiempoTratamiento
        0–5 minABC, glucosa capilar (tiamina + dextrosa si hay hipoglucemia), accesos
        5–20 minBenzodiacepina: lorazepam 0.1 mg/kg EV, diazepam 0.15–0.2 mg/kg EV o midazolam 10 mg IMrepetir una vez
        20–40 minLevetiracetam 60 mg/kg, fosfenitoína 20 mg EF/kg o valproato 40 mg/kg EV (eficacia similar, ESETT)
        >40 min (refractario)UCI, intubación, infusión de midazolam, propofol o pentobarbital con EEG continuo
    • CONVULSIÓN FEBRIL
        • Definición → crisis con fiebre en niños de 6 meses a 5 años sin infección del SNC ni crisis afebriles previas.
        CaracterísticaSimpleCompleja
        TipoGeneralizadaFocal
        Duración<15 min≥15 min
        Recurrencia en 24 hNoSí
        PosictalRecuperación rápidaDéficit posictal (Todd)
        • Simple → no requiere EEG, neuroimagen ni punción lumbar (salvo signos meníngeos o lactante no vacunado); tratar la fiebre y tranquilizar; no profilaxis antiepiléptica.
        • Recurrencia → ~30%; riesgo de epilepsia → 1–2% en simples (mayor en complejas).
        • Crisis >5 min → benzodiacepina rectal, nasal o bucal.
        • ##brain## Recuerda:
          • En la epilepsia focal el ensayo SANAD II favorece a la lamotrigina como primera línea (el levetiracetam es alternativa), por encima de la carbamazepina.
    • REFERENCIAS
        1. Fisher RS, Cross JH, French JA, Higurashi N, Hirsch E, Jansen FE, et al. Operational classification of seizure types by the International League Against Epilepsy: position paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology. Epilepsia. 2017;58(4):522-530. doi:10.1111/epi.13670
        2. Marson A, Burnside G, Appleton R, Smith D, Leach JP, Sills G, et al. The SANAD II study of the effectiveness and cost-effectiveness of levetiracetam, zonisamide, or lamotrigine for newly diagnosed focal epilepsy: an open-label, non-inferiority, multicentre, phase 4, randomised controlled trial. Lancet. 2021;397(10282):1363-1374. doi:10.1016/S0140-6736(21)00247-6
        3. Kapur J, Elm J, Chamberlain JM, Barsan W, Cloyd J, Lowenstein D, et al. Randomized trial of three anticonvulsant medications for status epilepticus. N Engl J Med. 2019;381(22):2103-2113. doi:10.1056/NEJMoa1905795
        4. Subcommittee on Febrile Seizures, American Academy of Pediatrics. Neurodiagnostic evaluation of the child with a simple febrile seizure. Pediatrics. 2011;127(2):389-394. doi:10.1542/peds.2010-3318

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