Revisión: 23/10/2026
Última actualización: 23/10/2026
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- MICROBIOLOGÍA BÁSICA
- Tinción de Gram → cristal violeta → lugol (mordiente) → alcohol-acetona (decoloración) → safranina o fucsina (contraste).
- Grampositivos → peptidoglucano grueso con ácidos teicoicos y lipoteicoicos (se tiñen violeta); gramnegativos → peptidoglucano delgado + membrana externa con lipopolisacárido (endotoxina) y porinas (se tiñen rosado).
- Esporulados → Bacillus y Clostridium.
- Anaerobios → Clostridium, Actinomyces, Cutibacterium (Propionibacterium), Bacteroides, Peptostreptococcus.
- Ácido-alcohol resistentes → micobacterias (Ziehl-Neelsen); Nocardia y coccidias intestinales son débilmente ácido-alcohol resistentes (Kinyoun).
- ANTIBACTERIANOS
Diana Fármacos Efecto Pared celular β-lactámicos (unen PBP), vancomicina (une D-Ala-D-Ala), fosfomicina (MurA) Bactericida Membrana Polimixinas (colistina), daptomicina Bactericida Ribosoma 30S Aminoglucósidos (bactericidas), tetraciclinas (bacteriostáticas) Variable Ribosoma 50S Macrólidos, clindamicina, linezolid, cloranfenicol Bacteriostáticos (en general) ADN Quinolonas (girasa y topoisomerasa IV), metronidazol Bactericida ARN polimerasa Rifampicina Bactericida Folato Trimetoprima-sulfametoxazol (cotrimoxazol) Bactericida en combinación - Mecanismos de resistencia → β-lactamasas (BLEE, carbapenemasas), cambio de PBP (PBP2a del SARM), pérdida de porinas y bombas de eflujo (gramnegativos).
Cefalosporinas Ejemplos Espectro clave 1.ª generación Cefazolina, cefalexina Grampositivos (profilaxis quirúrgica, piel) 2.ª generación Cefuroximacefamicinas (cefoxitina) + Haemophiluscefamicinas cubren anaerobios 3.ª generación Ceftriaxona, cefotaximaceftazidima Gramnegativos, meningesceftazidima antipseudomónica 4.ª generación Cefepima Gramnegativos incluida Pseudomonas + grampositivos 5.ª generación Ceftarolina, ceftobiprol Cubren SARM - Antipseudomónicos → piperacilina-tazobactam, ceftazidima, cefepima, aztreonam, meropenem e imipenem (no ertapenem), ciprofloxacino y levofloxacino, aminoglucósidos (amikacina), ceftolozano-tazobactam, ceftazidima-avibactam.
- SARM → vancomicina, linezolid, daptomicina (no en neumonía: la inactiva el surfactante), ceftarolina; ambulatorio: cotrimoxazol, doxiciclina, clindamicina.
- Aminoglucósidos → nefrotoxicidad (reversible) y ototoxicidad (irreversible): estreptomicina y gentamicina más vestibulares, amikacina más coclear.
- Quinolonas → ciprofloxacino (la más antipseudomónica); levofloxacino y moxifloxacino «respiratorias»; moxifloxacino cubre anaerobios pero no Pseudomonas; efectos: tendinopatía, QT largo, disglucemia, aneurisma aórtico.
- Antituberculosos de segunda línea → etionamida y PAS (hipotiroidismo), cicloserina (psicosis, convulsiones), linezolid (mielosupresión, neuropatía).
- ANTIVIRALES Y ANTIFÚNGICOS
Antirretroviral Fármacos Efectos adversos característicos ITIAN Tenofovir (TDF: nefro y osteotoxicidadTAF menos), lamivudina, emtricitabina, abacavir, zidovudina Abacavir: hipersensibilidad con HLA-B*57:01zidovudina: anemia ITINN Efavirenz, nevirapina, rilpivirina, doravirina Efavirenz: sueños vívidos, depresiónnevirapina: hepatotoxicidad y rash Inhibidores de integrasa Dolutegravir, bictegravir, raltegravir, cabotegravir Aumento de peso, insomnioalta barrera genética Inhibidores de proteasa (potenciados con ritonavir o cobicistat) Darunavir, atazanavir, lopinavir Dislipidemia, interaccionesatazanavir: hiperbilirrubinemia Otros Maraviroc (CCR5requiere tropismo), enfuvirtida (fusión), lenacapavir (cápside) — Antifúngico Mecanismo Uso principal Azoles (fluconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, isavuconazol) Inhiben la síntesis de ergosterol (14α-desmetilasa) Candida (fluconazol), Aspergillus (voriconazol), endémicas (itraconazol) Polienos (anfotericina B liposomal, nistatina tópica) Se unen al ergosterol y forman poros Micosis gravesnefrotoxicidad, hipopotasemia Equinocandinas (caspofungina, micafungina, anidulafungina) Inhiben la β-1,3-glucano sintasa (pared) Candidiasis invasiva (primera línea) Flucitosina Se convierte en 5-fluorouracilo (inhibe ADN) Criptococosis (con anfotericina) Terbinafina Inhibe la escualeno epoxidasa Onicomicosis por dermatofitos Griseofulvina Altera los microtúbulos Tiña capitis - INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCIÓN DE SALUD
- Definición → aparecen ≥48 h tras el ingreso (no incubándose al ingresar); infección de sitio quirúrgico hasta 30 días (90 días con implante).
- Transmisión +frec. → manos del personal; medida más eficaz → higiene de manos (5 momentos de la OMS).
Infección Factor asociado Agentes frecuentes Infección urinaria Sonda vesical E. coli, Klebsiella, Enterococcus, Pseudomonas, Candida Neumonía asociada a ventilación Ventilación mecánica Pseudomonas, S. aureus, Klebsiella, Acinetobacter Bacteriemia asociada a catéter Catéter venoso central Estafilococos coagulasa negativos (los +frec.), S. aureus, Candida Infección de sitio quirúrgico Cirugía (cesárea en obstetricia) S. aureus, gramnegativos según el sitio Diarrea por C. difficile Antibióticos C. difficile - Patógenos ESKAPE → Enterococcus faecium, S. aureus, Klebsiella, Acinetobacter, Pseudomonas, Enterobacter (multirresistencia).
- ##brain## Recuerda:
- Recuerda: la infección del sitio quirúrgico se vigila hasta 30 días (90 con implantes), no «10 días tras el alta».
- REFERENCIAS
- Kapoor G, Saigal S, Elongavan A. Action and resistance mechanisms of antibiotics: a guide for clinicians. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. 2017;33(3):300-305. doi:10.4103/joacp.JOACP_349_15
- Robbins N, Wright GD, Cowen LE. Antifungal drugs: the current armamentarium and development of new agents. Microbiol Spectr. 2016;4(5). doi:10.1128/microbiolspec.FUNK-0002-2016
- Tamma PD, Heil EL, Justo JA, Mathers AJ, Satlin MJ, Bonomo RA. Infectious Diseases Society of America 2024 guidance on the treatment of antimicrobial-resistant gram-negative infections. Clin Infect Dis. 2024:ciae403. doi:10.1093/cid/ciae403
- Magill SS, O'Leary E, Janelle SJ, Thompson DL, Dumyati G, Nadle J, et al. Changes in prevalence of health care-associated infections in U.S. hospitals. N Engl J Med. 2018;379(18):1732-1744. doi:10.1056/NEJMoa1801550
- Gandhi RT, Landovitz RJ, Sax PE, Smith DM, Springer SA, Günthard HF, et al. Antiretroviral drugs for treatment and prevention of HIV in adults: 2024 recommendations of the International Antiviral Society–USA Panel. JAMA. 2025;333(7):609-628. doi:10.1001/jama.2024.24543